Ali lahko olupki jajčevca, ki se običajno zavržejo, nudijo novo zdravljenje kožnega in jetrnega raka?
CHUKWUMA MUANYA piše.
Običajno imenovana jajčevec, židovsko jabolko ali noro jabolko, sorta jajčevca Solanum melongena je gospodarska cvetoča rastlina iz družine Solanaceae. Sorodna je vrtnemu jajčku (Solanum melongena)
Fitokemijska analiza je pokazala, da so bogati s steroidnimi glikozidi v obliki glikoalkaloidov. Te spojine so pomembne tako ekološko kot komercialno. Gospodarsko se uporabljajo namesto steroidnega sapogenina diosgenina kot surovine za industrijsko proizvodnjo kortikoidov.
Plodovi jajčevcev so znani po vsem svetu kot zelenjava. Surova alkaloidna frakcija, izolirana iz listov S. melongena, je pokazala pomemben analgetični učinek in nekaj depresivnega učinka na centralni živčni sistem (CNS).
Več študij je pokazalo, da so plodovi S. melongena bogati s steroidnimi alkaloidi. Poročali so, da imajo olupki jajčevca antioksidativno delovanje, saj vsebujejo antocianin; delfinidin-3-(p-kumaroilrutinozid)-5-glukozid (nasunin). Poročali so o antikarcinogenem učinku steroidnih alkaloidov, izoliranih iz drugih vrst Solanum.
Študija, objavljena v reviji Cancer, je pokazala, kako olupki jajčevcev povzročijo selektivno ubijanje kožnega raka (celice melanoma).
Pojavilo se je tudi novo lokalno naravno zdravljenje, ki ima veliko prednosti pred trenutno uporabljenimi terapijami kožnega raka. Zdravljenje je lokalna krema, ki vsebuje izvleček jajčevca, imenovan BEC5.
Druga študija je pokazala, da so olupki jajčevcev učinkoviti tudi pri zdravljenju raka na jetrih (hepatocelularni karcinom).
Študija, objavljena v Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, ima naslov "In vitro in in vivo protirakavo delovanje sadnih lupin Solanum melongena L. proti hepatocelularnemu karcinomu."
Raziskovalci s kairske univerze v Kairu v Egiptu so sklenili: »Naše ugotovitve podpirajo ponovno uporabo takšnih odpadkov kot novo zdravilo za zdravljenje raka.«
Prva študija, objavljena v reviji Cancer, je naslovljena "Dikloroacetat, 2-deoksiglukoza in hidroalkoholni izvleček iz lupine sadeža Solanum melogena (jajčevca) inducirajo selektivno protirakavo delovanje proti celicam melanoma."
Španski raziskovalci z Oddelka za farmakologijo Fakultete za farmacijo Univerze v Sevilli v Španiji so povedali, da njihovi rezultati kažejo, da zaviralca glikolize 2-deoksiglukoza in dikloroacetat povzročita izrazito selektivno citotoksičnost proti rakavi celični liniji, ki je bila statistično značilna in višja od ki jih povzročijo običajna zdravila za kožni rak – oksaliplatin, 5-fluorouracil in etopozid. "Glikolitični zaviralec 3-bromopiruvat ni povzročil selektivne citotoksičnosti proti melanomskim celicam, ki so bile nekoliko bolj ranljive kot nemaligne celice za citotoksičnost tega zdravila," so opozorili.
Po mnenju španskih znanstvenikov so številna poročila pokazala, da imajo zaviralci glikolize 2-deoksiglukoza, dikloroacetat in 3-bromopiruvat potencial proti raku. Pravzaprav sta 2-deoksiglukoza in dikloroacetat že začela klinična preskušanja za zdravljenje določenih vrst raka. Rezultati podpirajo možen napredek teh dveh zaviralcev glikolize v kliničnih preskušanjih za zdravljenje bolnikov z metastatskimi melanomi. "Nasprotno pa naši podatki kažejo, da 3-bromopiruvat nima potenciala za zdravljenje te vrste raka."
Zaključili so: »Nazadnje poročamo, da izvleček lupine sadeža Solanum melongena (jajčevca, jajčevca) inducira selektivno ubijanje celic melanoma. Celice melanoma UACC -62 in kožne nemaligne celice VH-10 so bile 48 ur izpostavljene izvlečku, pridobljenemu iz lupine jajčevca, izvlečku, pridobljenemu iz preostalega sadja, in zdravilu proti raku hidroksisečnini; nato je bila viabilnost celic ocenjena z MTT testom.
»Rezultati kažejo, da je izvleček, pridobljen iz lupine jajčevcev, povzročil izrazito selektivnost proti liniji rakavih celic, ki je bila statistično značilna in višja od tiste, ki so jo povzročila zdravila proti raku hidrourea in oksaliplatin, 5-fluorouracil in etopozid. Ekstrakt, pridobljen iz jajčevca brez kože, je pokazal določeno selektivnost proti celični liniji melanoma; vendar ta aktivnost ni bila statistično pomembna in se je pojavila pri višjih koncentracijah. Prihodnje študije so upravičene, da se ugotovi, katera sestavina (ali sestavine) je odgovorna za selektivno protirakavo delovanje izvlečka, pridobljenega iz lupine jajčevca. Prejšnja poročila kažejo, da bi delfinidin, odkrit v lupini jajčevca, lahko igral vlogo pri tej dejavnosti.
Medtem so egiptovski raziskovalci zapisali: »Sadne lupine Solanum melongena L., ki je običajna zelenjava v Egiptu, so raziskali glede biološko aktivnih presnovkov v pristopu, da bi odkrili morebitne medicinske koristi iz takih odpadkov. Metode: Metanolni izvleček olupkov (MEP) je bil podvržen frakcioniranju in čiščenju za izolacijo njegovih glavnih sestavin.
»Identifikacija spojin je bila izvedena na podlagi fizikalno-kemijskih lastnosti in spektralne analize (1H NMR, 13C NMR, COSY in HMBC). MEP skupaj z izoliranimi spojinami je bil testiran proti petim človeškim rakavim celičnim linijam, ki predstavljajo najpogostejše vrste raka v Egiptu: celična linija raka debelega črevesa (HCT116), celična linija raka grla (HEP2), celična linija raka dojke (MCF7), celična linija raka materničnega vratu rakava celična linija (HELA) in celična linija raka jeter (HEPG2). MEP je bil testiran in vivo proti hepatocelularnemu karcinomu (HCC), ki ga povzroča CCl4, pri podganah pri dveh odmerkih (100 in 200 mg/kg.t.t.).
“Pet steroidnih spojin; trije steroidni alkaloidi: solasodin (S1), solamargin (S4) in solasonin (S5) skupaj z dvema steroidnima glikozidoma: β-sitosterol-3-O- β-D-glukozid (S2) in poriferasterol-3-O- β-D -glukozid (S3). MEP in pet izoliranih spojin so pokazali zmerno do močno aktivnost proti testiranim človeškim rakavim celičnim linijam, vendar je bila njihova izrazita aktivnost razkrita proti HEPG2, zato je bil MEP testiran in vivo proti s CCl4 induciranim hepatocelularnim karcinomom (HCC) pri podganah.
»MEP je pokazal od odmerka odvisno delovanje proti raku s stabilizacijo hepatocelic, razkrito z zmanjšanjem α-fitoroteina (AFP) (ki bi ga lahko obravnavali kot tumorski marker), obnovil je tudi ravni AST, ALT in albumina v odvisnosti od odmerka. način. Histopatologija jetrnih tkiv, zdravljenih z MEP, je močno podprla naše rezultate.
Medtem BEC5 sestavljajo antineoplastične spojine solasodin, ramnozil glikozidi, solamargin in solasonin, ki izvirajo iz jajčevca in so zelo učinkoviti pri zdravljenju nemelanomskega kožnega raka. V znanstveni literaturi so poročali o prednostih zdravljenja teh lezij z BEC5 v primerjavi z dobro uveljavljenimi kirurškimi posegi in drugimi terapijami.
Časovno obdobje zdravljenja z lokalnim BEC5 za popolno odpravo kožnega raka se razlikuje od dni do mesecev, odvisno od velikosti in vrste kožnih tumorjev. Velike nemelanomske kožne rake je mogoče uspešno zdraviti z BEC5, vendar lahko za odpravo teh velikih tumorjev traja več mesecev zdravljenja.
Za razliko od uveljavljenih antimitotikov BEC po svojem delovanju ni antimitotik. BEC inducira apoptozo (načrtovano samouničenje celic) v rakavih celicah s povečano regulacijo izražanja zunanjih receptorjev smrti. BEC sproži tudi ekstrinzične in intrinzične apoptotične poti v rakavih celicah.
Solamargin, glavna sestavina BEC, prav tako ubija rakave celice z onkozo. Po interakciji solamargina z rakavimi celicami pride do izrazitih sprememb v obliki in volumnu celic. Celice dobijo mehurčke (izbokline ali izbokline) na membrani, mitohondriji nabreknejo, vsebina jeder se strdi in celice odmrejo. Predlagano je bilo, da sta apoptoza in onkoza skupna določenim mehanizmom in spremembam v celici, preden odmreta z razpokom. Pri nizkih koncentracijah solamargin ubija rakave celice z apoptozo, pri višjih odmerkih pa; solamargin ubija rakave celice z onkozo. Obe vrsti celične smrti povzročijo vmesne koncentracije solamargina. Tako je lepota BEC v tem, da prodre v rakave celice in jih ubije, ne prodre pa v normalne celice. Normalne celice so nedotaknjene in nepoškodovane, medtem ko rakave celice odmirajo.
Nedavno je bilo dokazano, da poleg povzročanja apoptoze v rakavih celicah intralezijska uporaba BEC spodbuja tudi trajno imunost proti raku.
BEC je tudi pokazal v klinični študiji, opravljeni z 78 bolniki, za zdravljenje aktinične keratoze, ki lahko napreduje v ploščatocelični karcinom, kar je povezano s tveganjem za metastaze. V tej študiji je imelo 92 odstotkov bolnikov popolno ozdravitev po zdravljenju in 82 odstotkov po enem letu.
Skratka, za posameznike s kožnim rakom bi lahko bil BEC zelo izvedljiva alternativa sedanjemu zdravljenju raka, zlasti glede na njegovo varnost in učinkovitost.